本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌說明書！

NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
天藍色鏈霉菌 Streptomyces coelicolorVero(非洲綠猴腎細胞)

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)無花果曲霉 Aspergillus ficuum

干酪桿菌 Lactobacillus casei異常漢遜酵母 Hansenula anomala

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞

蜜環(huán)菌 Armillariella mellea

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

亞硫酸鐵瓊脂/Sulfite Iron Agar用于厭氧亞硫酸鹽還原桿菌的平板計數(shù)250克國產(chǎn)/進口

煙酸測定培養(yǎng)基/Vitamin PP Assay Broth嬰兒食品和粉中煙酸和煙酰胺測定250克國產(chǎn)/進口

耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基250克國產(chǎn)/進口

小鼠腺細胞英文名稱：4T1
NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌0.312-20 ng/mL人類胰島素生長因子1受體(Insulin-like growth factor 1 receptor)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Insulin-like growth factor 1 receptor

0.78-50 ng/mL人細胞質(zhì)[NADP]異檸檬酸脫氫酶(IDH)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic

0.312-20 ng/mL人線粒體[NADP]異檸檬酸脫氫酶(IDH)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial

0.78-50 ng/mL人間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITI-HC1)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H1
NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。