淺述如何辨別熒光定量PCR試劑盒的好壞
點(diǎn)擊次數(shù)：1045 更新時(shí)間：2020-05-21
熒光定量PCR試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)肌肉組織、牛奶等樣品中的地塞米松，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的地塞米松藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗地塞米松藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含地塞米松藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中地塞米松藥物的殘留量。
熒光定量PCR試劑盒可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本，以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定，有些則需經(jīng)預(yù)處理。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。
熒光定量PCR試劑盒辨別好壞的方法：
1、可采用已知濃度的重組細(xì)胞因子，稀釋到檢測(cè)范圍內(nèi)作為樣本加入，看檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
2、選定一個(gè)檢測(cè)范圍內(nèi)的濃度做多孔重復(fù)，可看出平行性好不好。即板內(nèi)CV值的大小，此操作時(shí)需要小心加樣的準(zhǔn)確性。對(duì)一些制作較粗糙的試劑盒來(lái)說(shuō)，板間CV值是較大的。
3、如果有相同指標(biāo)的熒光定量PCR試劑盒，可用對(duì)方的標(biāo)準(zhǔn)品作為樣本，分別加入各自的試劑盒做檢測(cè)，以檢測(cè)試劑盒的真實(shí)性，準(zhǔn)確性。如其中一種是的，比較可靠的話(huà)，可作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)驗(yàn)證另一試劑盒的準(zhǔn)確程度。
4、對(duì)用待測(cè)指標(biāo)的重組細(xì)胞因子做試劑盒說(shuō)明書(shū)上標(biāo)定的zui小濃度稀釋?zhuān)蓽y(cè)出靈敏度，建議5個(gè)復(fù)孔以上才有意義。一般以20個(gè)復(fù)孔做出的結(jié)果作為檢測(cè)限。用此實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證出所購(gòu)試劑盒的靈敏度是否如說(shuō)明書(shū)所述，也可判斷出所購(gòu)試劑盒是否有夸大之說(shuō)。
