產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST
解決PCR產(chǎn)物中出現(xiàn)假陰性或無擴增產(chǎn)物（即陽性對照中有條帶，而樣品則無條帶）方法：
1、條帶放置時間過久,核酸被降解，最好在48h內(nèi)進(jìn)行電泳檢測。
2、DNA模板純度低，如含有雜蛋白質(zhì)或Taq酶抑制劑，可對DNA進(jìn)行再次純化或重新用優(yōu)質(zhì)試劑盒提取DNA; DNA濃度太低時，可以加大模板量；對具有二級結(jié)構(gòu)DNA使用較好的聚合酶；提取DNA時，避免吸入酚類試劑。
3、對設(shè)計不合理的引物進(jìn)行重新設(shè)計合成；引物應(yīng)高濃度小量分裝保存，防止多次凍融而降解失效；檢測引物OD值并進(jìn)行電泳檢測以確保兩條引物濃度一致。
4、酶失活時，更換新酶，或新舊兩種酶同時使用，以分析是否因酶的活性喪失或不夠而導(dǎo)致假陰性。
5、PCR反應(yīng)條件：提高變性/退火溫度；適當(dāng)增加循環(huán)次數(shù)。
6、Mg2+濃度過低可影響PCR擴增產(chǎn)量甚至使PCR擴增失敗，而Mg2+濃度過高會降低PCR的特異性，因而可適當(dāng)提高M(jìn)g2+濃度。
7、如果靶序列發(fā)生突變或缺失時，也會影響引物和模板的特異性結(jié)合，產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
Q3：非特異性條帶擴增或者條帶出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象
Answer：
1、當(dāng)引物特異性差或引物形成二聚體時，可重新設(shè)計引物或者使用巣式PCR
2、若模板或引物濃度過高，可適當(dāng)降低模板或引物濃度
3、酶量過多，則適當(dāng)減少酶量
4、Mg2+濃度偏高，則降低鎂離子濃度
5、退火溫度偏低，適當(dāng)提高退火溫度或使用二階段溫度法（94變性，65左右退火與延伸）
6、循環(huán)次數(shù)過多，不僅會降低擴增效率，且會使錯誤摻入率增加，因此需要減少循環(huán)次數(shù)。
